Tuesday, December 12, 2006
ΚΑΡΚΙΝΟΣ ΕΓΚΕΦΑΛΟΥ :Νέα ελπιδοφόρα θεραπευτική μέθοδος
ΚΑΡΚΙΝΟΣ ΕΓΚΕΦΑΛΟΥ :Νέα ελπιδοφόρα θεραπευτική μέθοδος
Πρωτεΐνη κατά όγκων
ΛΟΝΔΙΝΟ
Πρωτεΐνη που μπορεί να αναστείλει την ανάπτυξη των όγκων στον πιο συνηθισμένο καρκίνο του εγκεφάλου ανακάλυψε ομάδα επιστημόνων από την Ιταλία, τις ΗΠΑ και την Αυστραλία. Η παρουσίαση της νέας, πολλά υποσχόμενης, θεραπευτικής μεθόδου έγινε χθες από την έγκυρη ιατρική επιθεώρηση Nature.
Αυτό που κατάφεραν οι επιστήμονες είναι να συγκρατήσουν την ανάπτυξη των εγκεφαλικών κακοηθών όγκων σε τρωκτικά, στο εργαστήριο, εγχύοντας μια πρωτεΐνη στον εγκέφαλό τους. Η ελπίδα όλων είναι ότι η μελέτη αυτή θα ανοίξει δρόμους για νέα θεραπευτική μέθοδο του γλοιοβλαστώματος.
Το πολύμορφο γλοιοβλάστωμα είναι ένας ταχέως αναπτυσσόμενος όγκος των νευρογλοιακών κυττάρων του κεντρικού νευρικού συστήματος και ο πιο κοινός και θανατηφόρος τύπος εγκεφαλικού όγκου. Η μέση επιβίωση των πασχόντων δεν φτάνει ούτε το ένα έτος, ενώ λιγότεροι από το 5% των ασθενών ξεπερνούν τα πέντε χρόνια ζωής παρά την επιθετική θεραπεία.
Η πρωτεΐνη των οστών ΒΜΡ4Ο κορυφαίος Ιταλός ειδικός στα βλαστοκύτταρα, Αντζελο Βέσκοβι, εξηγεί με δυο λόγια το μηχανισμό της νέας αυτής μεθόδου. «Ουσιαστικά ανακαλύψαμε ότι όταν τα καρκινικά βλαστοκύτταρα του γλοιοβλαστώματος έρχονται σε επαφή με τις πρωτεΐνες, πυροδοτείται ένας μηχανισμός που πρώτα εμποδίζει τον πολλαπλασιασμό τους και μετά καθορίζει την εξέλιξή τους σε φυσιολογικά εγκεφαλικά κύτταρα».
Η πρωτεΐνη που χρησιμοποιήθηκε είναι η μορφογενετική πρωτεΐνη των οστών ΒΜΡ4. Αυτή ενεργοποιεί τους υποδοχείς ΒΜΡ που παίζουν επίσης ρόλο στη φυσιολογική ανάπτυξη. Αντί όμως να σκοτώσει τα καρκινικά βλαστοκύτταρα, η πρωτεΐνη τα αναγκάζει να διαφοροποιηθούν και να γίνουν καλοήθη, μη καρκινικά.
«Η έγχυση της ΒΜΡ4 ή η χορήγηση φαρμάκων που μιμούνται τις ιδιότητές της, σε συνδυασμό με τις κλασικές θεραπείες, μπορούν να μειώσουν τη θνησιμότητα των πασχόντων από γλοιοβλάστωμα», είπε ο Βέσκοβι, προειδοποίησε όμως να μην καλλιεργηθούν ελπίδες ως προς την άμεση θεραπεία του καρκίνου. «Θα χρειαστούν άλλα δύο χρόνια πριν αρχίσουν τα πειράματα στον άνθρωπο», επισήμανε.
Αξίζει πάντως να σημειωθεί ότι στα πειράματα με ποντίκια, εκείνα που πήραν ψευδοφάρμακο ψόφησαν σε τρεις μήνες ενώ τα άλλα που πήραν την πρωτεΐνη παρέτειναν τη ζωή τους, χωρίς πάντως να αναφέρεται πόσο. Για να νοσήσουν, στα τρωκτικά τους είχαν χορηγηθεί ενέσιμα κύτταρα του ανθρώπινου γλοιοβλαστώματος.
Πηγή:Ελευθεροτυπία,enet.gr/online/online_text/c=111,id=90691732
Πρωτεΐνη κατά όγκων
ΛΟΝΔΙΝΟ
Πρωτεΐνη που μπορεί να αναστείλει την ανάπτυξη των όγκων στον πιο συνηθισμένο καρκίνο του εγκεφάλου ανακάλυψε ομάδα επιστημόνων από την Ιταλία, τις ΗΠΑ και την Αυστραλία. Η παρουσίαση της νέας, πολλά υποσχόμενης, θεραπευτικής μεθόδου έγινε χθες από την έγκυρη ιατρική επιθεώρηση Nature.
Αυτό που κατάφεραν οι επιστήμονες είναι να συγκρατήσουν την ανάπτυξη των εγκεφαλικών κακοηθών όγκων σε τρωκτικά, στο εργαστήριο, εγχύοντας μια πρωτεΐνη στον εγκέφαλό τους. Η ελπίδα όλων είναι ότι η μελέτη αυτή θα ανοίξει δρόμους για νέα θεραπευτική μέθοδο του γλοιοβλαστώματος.
Το πολύμορφο γλοιοβλάστωμα είναι ένας ταχέως αναπτυσσόμενος όγκος των νευρογλοιακών κυττάρων του κεντρικού νευρικού συστήματος και ο πιο κοινός και θανατηφόρος τύπος εγκεφαλικού όγκου. Η μέση επιβίωση των πασχόντων δεν φτάνει ούτε το ένα έτος, ενώ λιγότεροι από το 5% των ασθενών ξεπερνούν τα πέντε χρόνια ζωής παρά την επιθετική θεραπεία.
Η πρωτεΐνη των οστών ΒΜΡ4Ο κορυφαίος Ιταλός ειδικός στα βλαστοκύτταρα, Αντζελο Βέσκοβι, εξηγεί με δυο λόγια το μηχανισμό της νέας αυτής μεθόδου. «Ουσιαστικά ανακαλύψαμε ότι όταν τα καρκινικά βλαστοκύτταρα του γλοιοβλαστώματος έρχονται σε επαφή με τις πρωτεΐνες, πυροδοτείται ένας μηχανισμός που πρώτα εμποδίζει τον πολλαπλασιασμό τους και μετά καθορίζει την εξέλιξή τους σε φυσιολογικά εγκεφαλικά κύτταρα».
Η πρωτεΐνη που χρησιμοποιήθηκε είναι η μορφογενετική πρωτεΐνη των οστών ΒΜΡ4. Αυτή ενεργοποιεί τους υποδοχείς ΒΜΡ που παίζουν επίσης ρόλο στη φυσιολογική ανάπτυξη. Αντί όμως να σκοτώσει τα καρκινικά βλαστοκύτταρα, η πρωτεΐνη τα αναγκάζει να διαφοροποιηθούν και να γίνουν καλοήθη, μη καρκινικά.
«Η έγχυση της ΒΜΡ4 ή η χορήγηση φαρμάκων που μιμούνται τις ιδιότητές της, σε συνδυασμό με τις κλασικές θεραπείες, μπορούν να μειώσουν τη θνησιμότητα των πασχόντων από γλοιοβλάστωμα», είπε ο Βέσκοβι, προειδοποίησε όμως να μην καλλιεργηθούν ελπίδες ως προς την άμεση θεραπεία του καρκίνου. «Θα χρειαστούν άλλα δύο χρόνια πριν αρχίσουν τα πειράματα στον άνθρωπο», επισήμανε.
Αξίζει πάντως να σημειωθεί ότι στα πειράματα με ποντίκια, εκείνα που πήραν ψευδοφάρμακο ψόφησαν σε τρεις μήνες ενώ τα άλλα που πήραν την πρωτεΐνη παρέτειναν τη ζωή τους, χωρίς πάντως να αναφέρεται πόσο. Για να νοσήσουν, στα τρωκτικά τους είχαν χορηγηθεί ενέσιμα κύτταρα του ανθρώπινου γλοιοβλαστώματος.
Πηγή:Ελευθεροτυπία,enet.gr/online/online_text/c=111,id=90691732
